När du använder våra sidor, kommer forskningsperson.se att lagra så kallade ”cookies”, vilket är en liten mängd information som vi skickar till din webbläsare.. Läs vår Cookie Policy. Stäng

Studie 126

Vi söker gravida kvinnor till en forskningsstudie om FNAIT, ett sällsynt tillstånd som kan drabba fosterutvecklingen och orsaka blödning hos fostret.

Syftet med studien är att leta efter riskfaktorer i blodet hos gravida kvinnor. Detta kommer att bidra till förberedelserna inför en uppföljningsstudie som är tänkt att identifiera foster i riskzonen före födsel och att testa en behandling för att förhindra mödrar och barn från att drabbas av FNAIT.

Fetal och neonatal alloimmun trombocytopeni (FNAIT) uppkommer när moderns immunsystem angriper fostrets trombocyter, de blodkroppar som hjälper till att stoppa blödning. Läkarna tror att detta händer 1 av 1000 foster, men den verkliga siffran är okänd eftersom det behöver mer forskning.

Målgrupp: gravida kvinnor, minst 18 år

Kriterier för att delta:

  • Vara gravid i vecka 10-14 när du lämnar ditt blodprov
  • Ej haft FNAIT vid en tidigare graviditet

Studien består av ett besök där du får ta ditt blodprov på en av våra kliniker i Uppsala, Stockholm eller Linköping. Beroende på resultatet av ditt blodprov kan du även bli ombedd att lämna ytterligare blodprov.  

Du får även reda på om ditt foster eventuellt är i riskzonen för FNAIT, vilket kan hjälpa dig att tillhandahålla eventuell extra vård som ditt barn kan behöva.

Vi värnar om din integritet under, och efter, besöket. 

TidsschemaFler tider kommer
Uppsala12 okt
Linköping24, 25 och 26 okt31 okt och 1 nov7 och 9 nov
Stockholm 

Ersättning: Du får en symbolisk ersättning för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning.

Vill du delta eller ha mer information? Ring 018-30 33 99 eller skicka en intresseanmälan nedan.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

Besök vår nya hemsida: Forskningsperson.se

Vi har kliniker i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg där vi genomför klinisk forskning på uppdrag av akademin, läkemedelsindustrin och andra kontraktsforskningsföretag. Alla studier genomförs enligt de regler och riktlinjer som gäller för klinisk forskning i människa. Samtliga studier har godkänts av Etikprövningsmyndigheten innan de startar.