När du använder våra sidor, kommer forskningsperson.se att lagra så kallade ”cookies”, vilket är en liten mängd information som vi skickar till din webbläsare.. Läs vår Cookie Policy. Stäng

Studie 454.

Vi söker deltagare som kan tänka sig att lämna blod till en metodutvecklingsstudie för utveckling av cellterapi.

Syftet med studien är att utveckla och säkerställa tillverkningsprocesser för nya behandlingar mot exempelvis cancer, inflammatoriska sjukdomar och infektioner samt för att studera förekomsten av olika sorters lymfocyter hos friska människor.

Målgrupp: friska män och kvinnor, 18–45 år.

Kriterier för deltagande:
• Vara frisk
• Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
• Ej delta i annan klinisk studie under studiens gång
• Ej donerat blod eller plasma senaste 4 månaderna
• Ej vara gravid, ammande eller ha en planerad graviditet under studiens gång

Ersättning: 2980 kronor för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning

Tid för hälsokontroll: 22/8

Tidsschema
19 dec
18 jan

Det andra besöket kommer att bokas in under en kommande måndag eller onsdag. 

Fler tider för hälsokontroll kommer under hösten. 

Studien består av totalt 2 besök på vår klinik i Uppsala. Första besöket är en hälsokontroll och under ditt andra besök kommer du att få lämna blod ( 150 ml) via intravenösa katetrar (ett litet plaströr infogat i ditt blodkärl) och denna process kallas leukaferes. Leukaferes är en etablerad metod som i sjukvården används vid behandling av flera olika sjukdomstillstånd. Besök två tar mellan 3-7 timmar att genomföra.

Vill du delta eller ha mer information? Registrera dig gärna här och ring sedan 018-30 33 99 eller skicka in en intresseanmälan nedan.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).



Anmäl ditt intresse för studien

Besök vår nya hemsida: Forskningsperson.se

Vi har kliniker i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg där vi genomför klinisk forskning på uppdrag av akademin, läkemedelsindustrin och andra kontraktsforskningsföretag. Alla studier genomförs enligt de regler och riktlinjer som gäller för klinisk forskning i människa. Samtliga studier har godkänts av Etikprövningsmyndigheten innan de startar.