Studie 468
Vi söker friska deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling som behandling av obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Syftet med studien är att undersöka hur blodnivåer av studieläkemedlet påverkas av att ta ett annat läkemedel samtidigt.
Målgrupp: friska män och kvinnor, 18–55 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 19-33 kg/m2
- Ej använda några nikotinprodukter sedan minst 6 månader innan studiedeltagandet
- Ej delta i en annan klinisk prövning under studiens gång
- Ej ha historia av lungsjukdomar
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej donerat blod eller plasma under de senaste 3 månaderna
- Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara steril (män) SAMT ha godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal (kvinnor)
Studien består av 6 besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, två dosbesök, 3 dagsbesök samt en telefonuppföljning. Under varje dosbesök kommer du att få en dos av studieläkemedlet och övernatta på kliniken, 3 nätter under besök 2 och 10 nätter under besök 6 (totalt 13 nätter).
Ersättning: 50 810 kronor för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning.
Tidschema | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
GRUPP | Besök 1 (hälsokontroll) | Besök 2 (inneliggande på kliniken) | Besök 3 | Besök 4 | Besök 5 | Besök 6 (inneliggande på kliniken) | Besök 7 (telefon-uppföljning) |
1 | 23 eller 24 okt | 1–4 nov | 5 nov | 6 nov | 7 nov | 10–20 nov | 1 dec |
2 | 13 eller 22 nov | 3–6 dec | 7 dec | 8 dec | 9 dec | 12–22 dec | 2 jan |
Vill du delta eller ha mer information? Ring 018-30 33 99 eller skicka en intresseanmälan nedan.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordning (GDPR).