När du använder våra sidor, kommer forskningsperson.se att lagra så kallade ”cookies”, vilket är en liten mängd information som vi skickar till din webbläsare.. Läs vår Cookie Policy. Stäng

Vaccinstudie för dig som haft urinvägsbesvär

Är du 66 år eller äldre?

Hjälp oss att hitta ett sätt att förhindra infektioner i blodbanan.

Personer över 60 år, som har haft urinvägsinfektion, har en ökad risk för att få infektioner i blodbanan orsakade av E. coli-bakterier.

Ta reda på mer om E.mbrace-studien, en klinisk studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos ett prövningsvaccin som ska förhindra infektioner i blodomloppet. En del av deltagarna kommer att få placebo (overksam substans).

Du kan vara lämplig för att delta i den här studien om du:

•   är 66 år eller äldre

•   haft urinvägsinfektion de senaste två åren

•   känner dig bekväm, eller har en anhörigvårdgivare som känner sig bekväm, med att använda en app på en smarttelefon.


Tider för hälsokontroll:

Stad
Linköping2 nov7, 8, 9 nov 14, 15, 16, 17 nov23 nov12,13 dec19, 20 dec
Uppsala31 okt7 nov14 nov

Anmäl gärna ditt intresse även om du ej kan någon av dessa tider för hälsokontroll, fler kommande tider finns tillgängliga.

Om du är intresserad kommer ytterligare kriterier att utvärderas av studieteamet. Studien kommer att pågå i cirka tre år.

Kvalificerade deltagare kan få prövningsvaccinet och viss medicinsk vård som studien kräver utan kostnad. Studien betalar inte för övrig medicinsk vård eller andra läkemedel som behövs för din ordinarie dagliga vård.

Vill du delta på denna studie eller ha mer information? Ring 018-30 33 99 eller skicka en anmälan här nedan.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).


Besök vår nya hemsida: Forskningsperson.se

Vi har kliniker i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg där vi genomför klinisk forskning på uppdrag av akademin, läkemedelsindustrin och andra kontraktsforskningsföretag. Alla studier genomförs enligt de regler och riktlinjer som gäller för klinisk forskning i människa. Samtliga studier har godkänts av Etikprövningsmyndigheten innan de startar.